La FDA aprueba dosis de refuerzo de Moderna y Janssen

(CNN) – La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) autorizó dosis de refuerzo de las vacunas COVID-19 fabricadas por Moderna y Johnson & Johnson el miércoles, y también dijo que cualquiera de las tres licencias de vacunas se puede usar como refuerzo en su „combinación y enfoque de „coincidencia”.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha otorgado una autorización de uso de emergencia para una dosis de refuerzo de la vacuna Moderna para personas que se vacunaron por completo hace al menos seis meses y que también tienen al menos 65 años, o que tienen al menos 18 años. de edad avanzada y en riesgo de infección grave por COVID-19. o con exposición institucional u ocupacional repetida al SARS-CoV-2.

„El uso de una sola dosis de refuerzo de la vacuna Janssen (Johnson & Johnson) se puede administrar al menos dos meses después de completar el régimen de dosis inicial a personas de 18 años de edad o mayores”, agregó la FDA en un comunicado.

„Use cada vacuna COVID-19 disponible como una dosis de refuerzo heterogénea (o 'mezclar y combinar’) en individuos elegibles después de completar la vacunación inicial con una vacuna disponible diferente”, dijo la FDA.

Para demostrar que se puede administrar una única dosis de refuerzo de la vacuna. Pfizer-Biwantech Al menos seis meses después de la finalización de la serie inicial en sujetos de 18 a 64 años con exposición institucional u ocupacional repetida al SARS-CoV-2 „.

Con información de John Bonnefield y Maggie Fox