COVID-19 jest wysoce zaraźliwym wirusem przenoszonym głównie przez unoszące się w powietrzu kropelki i charakteryzuje się szerokim zakresem uszkodzeń różnych ważnych narządów, w tym płuc, serca, naczyń krwionośnych, ośrodkowego układu nerwowego i jelit.
Wszystkie zidentyfikowane do tej pory różne warianty SARS-CoV-2 mają ten sam mechanizm infekcji, w którym pośredniczy szczytowe oddziaływanie glikoproteiny. Teraz nowa strategia dla Zatrzymaj infekcję i jej szybkie rozprzestrzenianie się między komórkami pochodzi z wspólna praca Wchodzić Włoski Instytut Technologii, Scuola Superiore Sant’Anna i Uniwersytet w Mediolanie, który właśnie ukazał się w magazynie badania farmakologiczne.
Efekty mogą być naprawdę ważne, ponieważ mogą prowadzić do testowania nowych metod leczenia, a zatem, jeśli badania postępują, stanowią alternatywę dla szczepionek zawierających przeciwciała monoklonalne z lekiem, który można przyjmować na dowolnym etapie choroby.
Zespół naukowców opracował precyzyjną technologię, która zapobiega przedostawaniu się wirusa SARS-CoV-2 do organizmu. We Włoszech został już zarejestrowany patent. Trzy grupy badawcze przeniosły swoją uwagę z charakterystyki wirusa na charakterystykę docelowej komórki ludzkiej.
Paolo Siana, profesor farmakologii na uniwersytecie w Mediolanie; Vincenzo Leonetti, profesor anestezjologii w Scuola Superiore Sant’Anna i Angelo Reggiani, farmakolog z Włoskiego Instytutu Technologii, rozpoczęli badania z wykorzystaniem strategii myślenia lateralnego.
Aby zostać zainfekowanym, SARS-CoV-2 musi wiązać się z białkiem znajdującym się na zewnątrz komórki gospodarza.. To białko nazywa się Lód 2Pełni rolę receptora dla wirusa i umożliwia mu wniknięcie do komórki. Zastanawiali się, czy to było właściwe Zdolność do zapobiegania postępowi infekcji niektórymi rodzajami SARS-CoV-2 poprzez maskowanie części receptora ACE2 (aminokwas o nazwie „K353”), którego wirus używa do wnikania do komórek organizmu..
Zobacz z innej perspektywy
Naukowcy w wyniku swoich badań opatentowali pierwsze ogniwo tego, co może stać się lekiem, Oparta na wykorzystaniu aptameru DNA, czyli pojedynczej nici oligonukleotydów, zdolnych do specyficznego wiązania się z K353, co uniemożliwia osiągnięcie szczytu białka w jakimkolwiek koronawirusie, a tym samym zapobiega infekcji komórkowej. W skrócie: anulowanie zdolności wirusa do wchodzenia do komórek.
Zdaniem badaczy w swoim dokumencie stwierdzili „Dzięki temu badaniu będzie można się rozwijać”. Precyzyjne nowe podejście terapeutyczne do zapobiegania ciężkiej infekcji koronawirusem, bez stymulowania układu odpornościowego i powodowania poważnych skutków ubocznych”.
Na podstawie danych ujawnionych w badaniach lek może stworzyć rodzaj ochronnego ekranu, dzięki któremu Ukryj portal wirusów. W ten sposób, nie mogąc zainfekować komórki docelowej, wirus umiera. „Zidentyfikowaliśmy dwa typy aptamerów, które są w stanie skutecznie wiązać się z receptorami ACE2 i maskować je” – mówi Angelo Reggiani.
Dzięki aptamerom możliwe będzie zablokowanie drzwi dostępu wirusa (K353), który zawarty jest w białku ACE2. „Aptamery nie wchodzą do jądra komórkowego i nie mogą wchodzić w interakcje z naszym DNA” – kontynuuje Reggiani.
Aby przeprowadzić badania, specjaliści odtworzyli na komputerze fragment ACE2 zawierający K353 i przeprowadzili badanie laboratoryjne milionów aptamerów (lub sztucznie wytworzonych fragmentów DNA), znajdując dwa, które dobrze wiążą się z tym regionem ACE2. obecność wirusa.
„Przeprowadziliśmy badanie na liniach komórkowych”, kontynuuje Reggiani, „najpierw używając kawałka kolczastego białka, a następnie rozwijając w komórkach infekcję koronawirusem”. Wyniki pokazały, że wyjściowa idea jest słuszna: Dzięki aptamerom wirus nie dołączył do komórek i nie znalazł tego, co wiedzieliśmy o bramce jako K353″.
Kolejny krok dla naukowców do opracowania nowej metody leczenia COVID-19. Wymaga to dwóch etapów. Pierwszym z nich jest znalezienie formuły, która pozwoli lekowi dotrzeć tam, gdzie musi działać.. „Aptamery raz wprowadzone do krwi są bardzo niestabilne, dlatego należy zapobiegać ich zepsuciu” – analizuje specjalista.
Drugim etapem będzie potwierdzenie, że to potencjalne leczenie nie jest toksyczne dla ludzi. „Wiemy, że aptamery nie są immunogenne, to znaczy nie wywołują odpowiedzi immunologicznej, ale nie możemy z góry przewidzieć, czy jako substancja chemiczna mogą powodować skutki uboczne” – dodał.
Istotnym faktem jest to, że w ramach tego rozwoju badań nie chodzi o zmienne. „chłostaćDużą zaletą jest to, że aptamer jest niezależny od obecności mutacji, dzięki czemu może pracować ze wszystkimi wariantami. W rzeczywistości mutacje nie wskazują drzwi wejściowych do komórki. Teoretycznie lek może być skuteczny przeciwko każdemu rodzajowi koronawirusa, który wykorzystuje białko kolce do infekowania ludzkich komórek za pośrednictwem receptora ACE2.
Czytaj:
„Irytująco skromny muzykoholik. Rozwiązujący problemy. Czytelnik. Hardcore pisarz. Ewangelista alkoholu”.
More Stories
Ma 106 lat, mieszka samotnie i nadal ćwiczy: porady żywieniowe i zdrowotne jednej z najstarszych kobiet na świecie
Według nauki jest to odpowiedni wiek na ograniczenie spożycia kawy – Enséñame de Ciencia
Co według nauki należy zrobić jako pierwsze po przebudzeniu?