Technologia zastosowana w filmie Avatar zrewolucjonizowała diagnostykę niektórych chorób

Naukowcy twierdzą, że oni też Może skrócić o połowę czas i koszty potrzebne do opracowania nowych leków w badaniach klinicznych.

Dr Valeria Ricotti z Instytutu Zdrowia Dziecka w szpitalu Great Ormond Street Hospital w Londynie powiedziała BBC, że była „absolutnie pod wrażeniem” wyników.

„Wpływ na rokowanie i rozwój nowych leków na szeroki zakres chorób może być ogromny” – dodał.

Ricotti był także członkiem grupy naukowców z Imperial College i University College London, którzy spędzili 10 lat na opracowywaniu nowej technologii. Przetestowali to na pacjentach z Ataksja Friedreicha i dystrofia mięśniowa Duchenne’a w dwóch odrębnych badaniach.

Naukowcy twierdzą, że można go również wykorzystać do monitorowania pacjentów powracających do zdrowia po innych chorobach wpływających na ruch. Obejmują one Każdy stan dotyczący mózgu i układu nerwowegoI serce, płuca, mięśnie, kości i szereg zaburzeń psychicznych.

Śledzenie ciężkości i potencjalnego postępu tych chorób polega na mierzeniu w klinice szybkości i dokładności, z jaką pacjenci wykonują serię standardowych ruchów. Ta ocena, która jest niezbędna do określenia wsparcia i leczenia, jakiego potrzebuje pacjent, może zająć lata.

Dwa niedawno opublikowane badania pokazują, że system przechwytywania ruchu może to zrobić znacznie szybciej i dokładniej. System został zaadaptowany z technologii używanej do rejestrowania ruchu aktorów w filmach Avatar w celu tworzenia realistycznych kosmitów na ekranie.

Profesor Aldo Faisal z Imperial College, który był jednym z naukowców, którzy wpadli na ten pomysł, powiedział, że tak Duża poprawa.

„Nasze nowe podejście wykrywa subtelne ruchy, których ludzie nie są w stanie wykryć” – powiedział. „Ma potencjał, aby zmienić badania kliniczne i poprawić diagnostykę i obserwację pacjentów”.

Ataksja Friedreicha pojawia się zwykle w okresie dojrzewania 1 na 50 000 osóbDystrofia mięśniowa Duchenne’a 20 000 dzieci rocznie, głównie mężczyzn, na całym świecie. Obecnie nie ma lekarstwa na żadne z nich.

Zespół z Imperial College po raz pierwszy przetestował kombinezony wykrywające ruch na pacjentach z ataksją Friedreicha. Odkryli, że AI może przewidzieć pogorszenie choroby w ciągu 12 miesięcy, Połowę czasu zwykle zajmuje ekspert.

Oddzielny zespół z Great Ormond Street Hospital przetestował tę technologię na 21 chłopcach z dystrofią mięśniową Duchenne’a w wieku od 5 do 18 lat. Przewidział, jak wpłynie to na jego ruch za sześć miesięcy z dużo większą dokładnością, niż mógłby to zrobić lekarz.

Naukowcy są przekonani, że system można wykorzystać do przyspieszenia i obniżenia kosztów badań klinicznych w celu przetestowania nowych leków w szerokim zakresie warunków.

W szczególności może sprawić, że próby nowych leków na rzadkie zaburzenia genetyczne będą bardziej opłacalne.

„Będziemy mogli testować więcej leków przy mniejszej liczbie pacjentów po niższych kosztach” – powiedziała profesor Paola Giunti, dyrektor Ataxia Center na Global University London.

W przypadku dystrofii mięśniowej Duchenne’a potrzeba co najmniej 100 pacjentów w okresie około 18 miesięcy, aby uzyskać statystycznie istotne wyniki dotyczące skuteczności nowego leku. Badanie wykazało, że nowy system może być potencjalnie stosowany u 15 pacjentów przez sześć miesięcy.

Około 6000 rzadkich chorób genetycznych dotyka około 1 na 17 osób w Wielkiej Brytanii. Liczba pacjentów z każdą chorobą może wynosić kilkaset lub mniej. To zniechęca firmy farmaceutyczne do prowadzenia kosztownych badań klinicznych w celu opracowania nowych leków do leczenia tej choroby.

Profesor Richard Westenstein z Medical Research Council Institute w Londynie powiedział BBC, że technologia protez, którą pomógł opracować, może zmienić ekonomię odkrywania leków.

„To przyciągnie przemysł farmaceutyczny do inwestowania w rzadkie choroby” – powiedział. „Głównymi beneficjentami naszych badań będą pacjenci, ponieważ technologia będzie w stanie szybciej generować nowe terapie”.

Naukowcy już starają się o zgodę na wykorzystanie przechwytywania ruchu do prób leków na ataksję Friedreicha i dystrofię mięśniową Duchenne’a, które mogą rozpocząć się w ciągu dwóch lat. Zbierają również dane do stosowania w chorobie Parkinsona, chorobie Alzheimera i rumieniu wielopostaciowym.

Możesz teraz otrzymywać powiadomienia z BBC News World. Pobierz i aktywuj nową wersję naszej aplikacji, aby nie przegapić naszych najlepszych treści.