Stwierdzono rzadki gruczolakorak żołądka związany z gruczolakorakiem sygnet trzustki

Nowotwory złośliwe synchroniczne to pierwotne nowotwory rozpoznane u jednego osobnika w ciągu dwóch miesięcy i choć rzadkie, jak donosi literatura medyczna, dotykają tylko 2,4-8% wszystkich nowotworów i w niewielkim procencie jednoczesnych nowotworów żołądka i trzustki .

Obecnie nowotwory synchroniczne występują często

W przypadku raka żołądka istnieje jednak przesłanka kliniczna przemawiająca za istnieniem doniesień przemawiających za współistnieniem raka żołądka i trzustki, choć w ograniczonym zakresie i stanowią one zaledwie 3,8% wszystkich przypadków współistniejących nowotworów.

W rzeczywistości ten typ choroby jest znacznie rzadszy w przypadku jednoczesnego gruczolakoraka trzustki, sygnetonu i raka żołądka, co udokumentowano w niedawnym przypadku klinicznym.

Grupa specjalistów znalazła przypadek, w którym doszło do rozpoznania gruczolakoraka trzustki. Była to 76-letnia kobieta z wcześniej zdiagnozowanym brodawkowatym nowotworem śluzowym (IPMN), u której wystąpił ból brzucha po lewej stronie.

W trakcie diagnozy wykonano tomografię komputerową oraz endoskopowe obrazy ultrasonograficzne z biopsją, które doprowadziły do ​​rozpoznania gruczolakoraka trzustki.

Od miesiąca postawienia diagnozy pacjent przeszedł operację i wykryto chorobę gruczolakorak żołądka.

Lekarze wskazali, że pacjentka rozpoczęła radiochemioterapię, jednak po kilku przyjęciach do szpitala nie była w stanie tolerować dalszego leczenia raka i pacjentka zmarła.

Z tego powodu podkreślili, że przy nielicznych zgłaszanych przypadkach współistniejących nowotworów żołądka i trzustki ważne jest wykonywanie biopsji u pacjentów z nowotworem w wywiadzie, aby pomóc we wczesnej diagnozie.

„O ile nam wiadomo, tylko sprzeczne przypadki czasu gruczolakorak żołądka i SRC trzustki. Dlatego niniejszy raport reprezentuje pierwszy przypadek gruczolakorak żołądka Współistniejący CRS i gruczolakorak trzustki związany z IPMN w literaturze” – podkreślają w publikacji.

Gruczolak typu śluzowego jest rzadką postacią niezróżnicowanego raka żołądka. Obraz kliniczny jest niespecyficzny, a najczęstszym objawem jest dyspepsja. Rokowanie dla tej choroby jest złe, ponieważ diagnoza jest zwykle późna.

Rozwój raka żołądka jest procesem wieloczynnikowym, złożonym i długotrwałym. Jest mało prawdopodobne, aby samo zakażenie H. pylori było odpowiedzialne za rozwój raka żołądka.

Tymczasem gruczolakorak żołądka Jest to choroba niejednorodna. W każdym podtypie histologicznym może być zaangażowanych wiele modyfikacji molekularnych. Klasyfikacja anatomiczna i histologiczna może zapewnić wgląd w biologię guza.

Z drugiej strony rak sygnetowaty (SRC) jest słabo zróżnicowanym rakiem żołądka. Ogólnie uważa się, że słabo zróżnicowany rak wykazuje złe rokowania i agresywne zachowanie.

dostęp do sprawy tutaj.