Nadzieja na nowy lek na kardiomiopatię przerostową, chorobę mięśnia sercowego

Kardiomiopatia przerostowa nie powoduje znaczących objawów, ale ponieważ wiąże się z nagłym zgonem, podkreśla potrzebę znajomości przyczyn choroby przez większą liczbę lekarzy i możliwości terminowego skierowania do kardiologa.

Zostało to ustanowione przez dr Edmundo Jordana w trakcie Portorykański Kongres Kardiologiczny Niedawno odbyło się i uczestniczyło w nim ponad 300 zarejestrowanych lekarzy i specjalistów.

Kardiomiopatia przerostowa to choroba, w której mięsień sercowy rozwija się nienormalnie pogrubiająco (przerost), co może utrudniać przepływ i objętość krwi.

Klinicznym wyzwaniem tego stanu jest to, że ma niewiele objawów, jednak u niektórych osób z kardiomiopatią przerostową, pogrubienie mięśnia sercowego Może powodować duszność, ból w klatce piersiowej lub Problemy z układem elektrycznym w sercu, powodując zagrażające życiu nieprawidłowe rytmy (arytmie) lub nagłą śmierć.

„To rzadka jednostka. W naszej klinice leczymy od 5 do 6 pacjentów w naszych gabinetach. Może to być choroba genetyczna, a jej częstość występowania (zakres) waha się od 1 na 200 osób lub 1 na 500 osób. Jest to związane z nagłą śmiercią Bardzo ważne jest, aby lekarze Możemy go rozpoznać”.

„Ta jednostka może rozwinąć kardiomiopatię, w której mięsień sercowy wrasta do światła, szczególnie do przegrody i nie pozwala na wystarczający przepływ mięśnia ruch objętości krwi A pacjent dostanie Objawy takie jak dusznośćBól w klatce piersiowej, szczególnie podczas ćwiczeń. Dlatego sportowcy badani są za pomocą elektrokardiogramu, gdzie oceniają, czy mają przerostową jamę, ponieważ wiąże się to z przerostem organizmu. komora lewej komory (przodostopia). Tu pojawia się konsultacja z kardiologiem”, odnosząc się do medycznego terminu hiperskurczu mięśnia sercowego.

Dodał, że kardiolodzy szczególnie podejrzewają ten przypadek, gdy słyszą przypadki zdrowych pacjentów, którzy nagle upadli podczas ćwiczeń.

„Dokładnie, gdy wiemy, że sportowiec ma załamanie nerwowe, pierwszą rzeczą, o której myślimy, jest kardiomiopatia przerostowa, ponieważ zdarzyła się ona nagle u pacjentów, których rozumiemy, że są zdrowi. Jeśli pacjent ma w pobliżu rozrusznik serca, możemy go odłożyć” – powtórz .

„Obserwacja powinna być ścisła, a ryzyko stratyfikacji. Ponieważ istnieje przerost przegrody, im większa jama, tym większe ryzyko nagłej śmierci. Wielu z tych pacjentów nie może ćwiczyć z dużą intensywnością, a sportowiec jest wykluczony z wyczynowych zajęć sportowych” – wyjaśnił.

Niedługo zostanie zatwierdzona nowa nadzieja na lek

Wśród dostępnych metod leczenia znajdują się blokery wapnia i beta-blokery, których zadaniem jest obniżanie częstości akcji serca, jej częstości – od 40 do 50 uderzeń na minutę – aby dać komorze serca więcej czasu na „wypełnienie” objętości krwi i zapewnienie silniejsza objętość skurczu.

W ten sposób pacjent odczuje mniej objawów i mniejsze ryzyko nagłej śmierci.

„Nie leczymy jednostki, ale możemy również wykonywać operacje przy użyciu urządzeń do zmniejszania rozmiaru mięśnia sercowego. Gdy grubość mięśnia przekracza trzy milimetry, pacjent jest kierowany na miomektomię. Mamy też resekcję przegrody alkoholowej, w którym tętnice przegrodowe są nacinane przez cewnik, a wstrzyknięcie alkoholu powoduje bliznę i mięsień nie będzie się kurczył tak mocno jak wcześniej, ale w zasadzie leczymy objawy i ich unikamy śmierć Nagle – ukuł.

Podkreślił, że pacjent, u którego w porę zdiagnozowano tę chorobę, przy odpowiednim leczeniu, może prowadzić normalne życie, o ile mięsień sercowy jest terapeutycznie zabezpieczony przed powiększaniem się.

„W tej chwili mamy zachęcające wiadomości, ponieważ w badaniu fazy 3 znajduje się lek, który przyniósł obiecujące wyniki, ponieważ leczy podstawowy stan przyczyny kardiomiopatii przerostowej. Nazywa się mavacamten, który wpływa na normalny wzrost mięśnia sercowego i zapewnia normalną fizjologię serca pacjenta, co pozwala na większe rozluźnienie i zmniejszenie skurczu mięśni” – podsumował specjalista, który 12 października zakończył przewodnictwo Portorykańskiego Towarzystwa Kardiologicznego.

Ten lek zostanie wymieniony jako pierwszy lek z nowej klasy inhibitorów miozyny sercowej.

Dowiedz się więcej o medycynie Tutaj.