19 kwietnia, 2024

OCHRONA24

Polska Najnowsze wiadomości, zdjęcia, filmy i reportaże specjalne ochrony. Polska Blogi, komentarze i wiadomości archiwalne na …

Biogen i Eisai zyskują na giełdzie po ogłoszeniu sukcesu w testach leków przeciwko chorobie Alzheimera |  Gospodarka

Biogen i Eisai zyskują na giełdzie po ogłoszeniu sukcesu w testach leków przeciwko chorobie Alzheimera | Gospodarka

Logo firmy farmaceutycznej Biogen, w jej siedzibie w Cambridge (Massachusetts), na zdjęciu w pliku.Brian Snyder (Reuters)

Akcje amerykańskiego producenta leków Biogen i japońskiego Eisai wzrosły w środę na giełdzie po Obie firmy ogłosiły swój sukces w badaniach klinicznych we wtorek wieczorem Związek zatrzymujący spadek funkcji poznawczych spowodowany chorobą Alzheimera, najpowszechniejszą chorobą wywołującą demencję, która dotyka około 50 milionów ludzi na całym świecie (około 800 000 w Hiszpanii).

Akcje Biogenu otworzyły sesję o 45% wyżej i zamknęły się wzrostami bliskimi 40%. Oznacza to przeszacowanie o około 12 000 milionów dolarów w ciągu jednego dnia. Firma jest warta około 40 miliardów dolarów na giełdzie.

Ze swojej strony cena akcji Eisai wzrosła o 60%, co podniosło wartość firmy o około 7500 milionów dolarów, podnosząc jej wartość do około 19 000 milionów dolarów. Udziały Roche i Eli Lilly, które opracowują związki oparte na tej samej zasadzie co Biogen i Eisai, również wzrosły o około 7%.

Biogen i Isai Ogłoś w ten wtorek Że, po wynikach ich badań klinicznych dotyczących lecanemabu, będą ubiegać się o zgodę organu regulacyjnego na ten związek przed amerykańską agencją regulacyjną (FDA), a także będą ubiegać się o pozwolenie na dopuszczenie go do obrotu w Europie i Japonii do końca pierwszego kwartału 2023 r. Lecanemab jest już poddawany przeglądowi przez amerykańskie organy regulacyjne w ramach specjalnej, przyspieszonej ścieżki zatwierdzania.

Dane dotyczące ceny, po jakiej produkt będzie sprzedawany, nie są jeszcze znane. Obie firmy uzyskały zatwierdzenie w 2021 r. dla innego związku na chorobę Alzheimera – aducanumabu sprzedawanego jako Aduhelm – pomimo niejednoznacznych wyników badań. Amerykańskie władze ds. zdrowia odmówiły jego finansowania (kosztuje 56 000 USD na pacjenta rocznie) i Europejska Agencja Leków Odrzucił wniosek o licencję, który okazał się niepowodzeniem klinicznym i komercyjnym, mimo że był pierwszym lekiem zatwierdzonym przeciwko chorobie od prawie dwóch dekad.

READ  Banxico pone fin a medidas extraordinarias de apoyo contra Covid-19

Akcje Biogenu ucierpiały i spadły z około 400 USD w czerwcu 2021 r., kiedy lek został zatwierdzony, do mniej niż 200 USD, kiedy został sprzedany we wtorek, zanim ogłoszono sukces badań lecanemab. W rzeczywistości firma ogłosiła w maju zeszłego roku, że rozpoczęła proces zastępowania swojego dyrektora generalnego, Michela Vonatsosa, który nadal stoi na czele firmy. Akcje Eisai również straciły ponad połowę swojej wartości w nieco ponad rok, również od szczytów z czerwca 2021 roku.

W tej chwili, Firmy twierdzą, że badanie fazy 3 przeprowadzono na 1795 pacjentach z chorobą Alzheimera Wykazano, że we wczesnym stadium choroby podawanie lekanimabu dwa razy w tygodniu przez 18 miesięcy zmniejszało tempo pogorszenia funkcji poznawczych o 27% w porównaniu z osobami, które otrzymywały placebo. Aby zmierzyć upośledzenie, klinicyści oceniają wydajność poznawczą i funkcjonalną w sześciu obszarach: pamięć, orientacja, ocena, rozwiązywanie problemów, sprawy społeczne, dom, hobby i opieka osobista.

Lek jest przeciwciałem monoklonalnym, które atakuje blaszki amyloidowe w komórkach nerwowych pacjentów, jedna z głównych hipotez dotyczących pochodzenia choroby, która nie została jeszcze udowodniona. W żaden sposób nie leczy choroby Alzheimera ani nie powoduje jej regresji. Testy pokazują, że powstrzymuje to działanie.

Zapisz się tutaj Dla mnie wiadomości Od EL PAÍS America i otrzymaj wszystkie klucze multimedialne dotyczące bieżących spraw w regionie